Tham khảo Ciglitazone

  1. ↑ Pershadsingh HA, Szollosi J, Benson S, Hyun WC, Feuerstein BG, Kurtz TW (tháng 6 năm 1993). “Effects of ciglitazone on blood pressure and intracellular calcium metabolism”. Hypertension. 21 (6 Pt 2): 1020–3. doi:10.1161/01.hyp.21.6.1020. PMID 8505086.
  2. 1 2 Hulin B, McCarthy PA, Gibbs EM (1996). “The glitazone family of antidiabetic agents”. Current Pharmaceutical Design. 2: 85–102.
  3. ↑ Imoto H, Imamiya E, Momose Y, Sugiyama Y, Kimura H, Sohda T (tháng 10 năm 2002). “Studies on non-thiazolidinedione antidiabetic agents. 1. Discovery of novel oxyiminoacetic acid derivatives”. Chem. Pharm. Bull. 50 (10): 1349–57. doi:10.1248/cpb.50.1349. PMID 12372861.
  4. ↑ Sohda T, Kawamatsu Y, Fujita T, Meguro K, Ikeda H (tháng 11 năm 2002). “[Discovery and development of a new insulin sensitizing agent, pioglitazone]”. Yakugaku Zasshi (bằng tiếng Japanese). 122 (11): 909–18. doi:10.1248/yakushi.122.909. PMID 12440149.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  5. ↑ Shah DK, Menon KM, Cabrera LM, Vahratian A, Kavoussi SK, Lebovic DI (tháng 4 năm 2010). “Thiazolidinediones decrease vascular endothelial growth factor (VEGF) production by human luteinized granulosa cells in vitro”. Fertil. Steril. 93 (6): 2042–7. doi:10.1016/j.fertnstert.2009.02.059. PMC 2847675. PMID 19342033.
  6. ↑ Willson, T.M.; Cobb, J.E.; Cowan, D.J. (1996). “The structure-activity relationship between peroxisome proliferator-activated receptor γ agonism and the antihyperglycemic activity of thiazolidinediones”. J Med Chem. 39: 665–668. doi:10.1021/jm950395a. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= (gợi ý |display-authors=) (trợ giúp)
  7. ↑ Xin, X. (1999). “Peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligands are potent inhibitors of angiogenesis in vitro and in vivo;”. J. Biol. Chem. 274: 9116–21. doi:10.1074/jbc.274.13.9116. PMID 10085162. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= (gợi ý |display-authors=) (trợ giúp)